近日，中康产业研究院重磅发布2024医药工业综合竞争力指数，并根据指数产生“2024医药工业综合竞争力百强榜”，恒瑞医药位列榜首。
医药工业综合竞争力指数是中康产业研究院依据科学量化的模型，从市/估值、商业化能力和研发能力三个维度，全面衡量企业的综合竞争力的综合指数，客观、全面、多维度地反映企业的综合竞争力。
值得关注的是，凭借强大的研发创新实力、稳健的市场运营能力，恒瑞医药今年以来已接连赢得国内外广泛关注和认可。与此同时，连日来恒瑞医药肿瘤、自免等疾病领域多个创新药临床试验获批，研发创新进展、成果不断显现。
屡获国内外权威认可
今年以来，恒瑞医药已在国内外多个权威榜单评选中屡创佳绩——连续六年上榜美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的全球制药企业TOP50榜单；连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”，今年排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高；再次蝉联米思会“中国化药企业百强”榜首、“中国BigPharma创新力十强”榜首；连续7年蝉联中国医药研发·创新峰会《中国药品研发综合实力排行榜》榜首；胡润研究院2月发布的《2023胡润世界500强》，公司排名上升至第366位。
之所以不断获得权威认可，得益于恒瑞医药多年来坚定实施的科技创新和国际化发展战略。近年来公司累计研发投入近400亿元，在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立一批国际领先的技术平台。依托强大的研发引擎，公司已在国内获批上市16款创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。除了深耕传统优势的肿瘤领域，公司还积极开辟新赛道，在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等多个领域进行广泛布局，肿瘤及慢病领域创新产品不断涌现。
多个创新药临床试验获批
梳理公开信息，这一个多月以来，恒瑞医药多个创新药临床试验获批，涉及HRS-6209、HRS-1358、HRS-8080、SHR-1819、夫那奇珠单抗（SHR-1314）、SHR-2106等多个临床阶段创新产品，也有已上市的创新产品羟乙磺酸达尔西利片、海曲泊帕乙醇胺片，涵盖乳腺癌、慢性肝病伴血小板减少症、银屑病、结节性痒疹等多个疾病领域。
乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。根据2024年全球癌症流行病学报告，乳腺癌的发病率和死亡率均位居女性恶性肿瘤首位，全球每年乳腺癌新发病例数约231万，死亡67万，位居女性恶性肿瘤发病率和死亡率首位。根据最近披露动态，恒瑞自主研发的多款治疗乳腺癌创新药获批开展临床试验，例如HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌治疗获批临床，公司新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片联合HRS-1358片也获批开展用于乳腺癌的临床试验。
慢性肝病(Chronic liver diseases,CLD)伴血小板减少症是一种常见的肝病并发症，涉及多种肝病类型，包括但不限于慢性病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、代谢性肝病、隐源性肝病以及肝脏肿瘤等。近日，恒瑞医药1类新药海曲泊帕乙醇胺片开展计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者的临床试验获批。基于海曲泊帕在其他血小板减少疾病中的疗效和良好的安全性，恒瑞医药计划开展在CLD患者相关血小板减少患者中的疗效和安全性研究，以降低患者出血风险，提高患者的生活质量。
银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，多累及头皮、膝、肘、手、足。近日，恒瑞医药自主研发的夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）开展用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者的临床试验获批。夫那奇珠单抗（SHR-1314）是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病，可与IL-17A结合，阻断其与IL-17R的相互作用，导致下游炎性信号传导的阻断。基于夫那奇珠单抗在成人中重度斑块状银屑病中的疗效和安全性，恒瑞医药计划开展在6至18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究。
结节性痒疹（Prutigo nodularis，PN）是一种慢性、炎症性皮肤疾病，临床特征为发作性的剧烈瘙痒和多发性结节损害。主要临床症状为剧烈的、反复发作的瘙痒，伴随无法控制的搔抓，导致皮肤过度角化至形成圆顶状结节。近日，恒瑞医药自主研发的SHR-1819注射液开展用于结节性痒疹患者的临床试验获批。SHR-1819注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病。目前全球仅有1个同靶点药物获批上市。
8月15日，恒瑞医药披露其创新药SHR-2106用于治疗活动性原发性干燥综合征获批临床。据了解，原发性干燥综合征是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病，患病率约0.3~0.7%，中老年女性多见。此外，干燥综合征患者发生淋巴瘤的风险升高。目前尚无药物获批干燥综合征适应症，传统疗法疗效不明确，且存在较多副作用，该疾病存在较大的临床未满足需求。SHR-2106是由恒瑞自主研发的I类新药，其预防器官移植后的免疫排斥反应适应症已获得国家药监局批准用于临床。
多次入围行业权威榜单、研发进展不断推进，是行业、机构对恒瑞医药创新能力、创新成果的高度认可。未来，恒瑞医药将继续坚持“科技为本在线杠杆股票配资，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，努力研制出更多更好的新药，服务健康中国，造福全球患者。
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